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Il existe de nombreux médicaments appartenant au groupe des AINS et les principales différences entre ce sont l'incidence et le type d'effets secondaires. L'aspirine était le premier choix évident analgésique anti-inflammatoire, mais son utilisation a été remplacée par des médicaments moins toxiques. L'aspirine est plus susceptible d'être utilisée comme analgésique à court terme que comme anti-inflammatoire drogue. L'ibuprofène, le fenbrufène et le naproxène sont désormais les médicaments de premier choix car ils sont les moins susceptibles de provoquer une irritation et une ulcération gastrique, un effet secondaire courant de tous AINS. En effet, un autre rôle des prostaglandines est de réduire la sécrétion d'acide dans l'estomac.

L'anxiété et la peur sont toutes deux associées à une excitation générale du SNC et peuvent être dues à une suractivité dans le RAS. Les neurotransmetteurs du SRA sont la sérotonine et le GABA. Il on pense que le GABA modère normalement l'activité des neurones contenant de la sérotonine et que dans les syndromes d'anxiété, une partie de cette modération est perdue en raison de changements dans les récepteurs sensibilité, ou en raison de l'hyperactivité d'un inhibiteur naturel du GABA. Un inhibiteur du GABA n'a pas été identifié, mais il a été provisoirement appelé GABA moduline. C'est possible que le RAS peut être activé par les voies du cortex cérébral si une situation est perçu comme menaçant.