Les quinolones sont des antibiotiques bactéricides rapides, concentration-dépendants, à spectre antibactérien large et recommandés dans de nombreuses indications. Ces molécules présentent une très bonne biodisponibilité par voie orale avec une distribution très large. Cependant, du fait de leur utilisation importante, les quinolones sont à utiliser raisonnablement afin de prévenir l'emergence de souches résistantes. Cette classe est susceptible par ailleurs d'entrainer des effets indésirables graves tendinopathie, allongement du QT, troubles neuro-psychiques. Initialement considérée comme un dérivé secondaire de synthèse de la chloroquine, la première quinolone, l'acide nalidixique, a été découverte en par Georges Lesher et indiquée à partir de dans les infections du tractus urinaire. Les premières fluoroquinolones datent des années 80 et les fluoroquinolones anti-pneumococciques FQAP des années
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