Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central. Sa fixation sur son récepteur induit un influx d'ions chlorure qui hyperpolarise la membrane du neurone et entraîne donc un effet inhibiteur. On parle d'effet allostérique positif. Pour une même quantité de GABA, la fréquence d'ouverture du canal ionique sera plus importante, ce qui permettra le passage de plus d'ions chlorures et de facto, une inhibition plus forte figure 1. Le clonazépam est une benzodiazépine et partage donc leurs propriétés: anxiolytique, hypnotique, amnésiant, anticonvulsivant et myorelaxant. Certaines benzodiazépines ont un effet dominant. Le clonazépam a un effet anticonvulsivant nettement prédominant, expliquant son utilisation dans les états de mal épileptiques. Patient insuffisant respiratoire: risque majeur de dépression respiratoire avec les benzodiazépines et apparentés. Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes Troubles du comportement paradoxaux: chez certains patients, les benzodiazépines et apparentés peuvent entraîner des signes paradoxaux comprenant des troubles du comportement agitation, nervosité, désinhibition, agressivité et de la mémoire, des troubles du sommeil voir des idées délirantes avec hallucinations.

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Elle a continué à consommer le médicament pendant de nombreuses années. Chaque fois que son anxiété revenait, elle prenait une autre pilule. En collaborant avec son médecin de famille, Jocelyne a été capable de diminuer et éventuellement cesser sa consommation de clonazépam. Sa mère semblait être dans le brouillard! Il fallut une revue des médicaments pour découvrir ce qui pouvait être la cause du changement brutal de son état.

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Le clonazépam appartient à la classe de médicaments appelés benzodiazépines. En général, les benzodiazépines s'utilisent pour induire une sédation ou klonopin bon marché les convulsions ou l'anxiété. Le clonazépam est utilisé pour traiter les troubles convulsifs. Il agit en ralentissant l'activité des nerfs dans le cerveau c. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.

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C'est ce qu'on appelle le métabolisme de premier passage, qui peut entraîner une perte considérable d'activité de certains médicaments lors du premier passage dans le foie. Certains médicaments sont recyclés par shunt entérohépatique. Dérivation entérohépatique décrit le processus par lequel un médicament est d'abord métabolisé puis excrété dans le l'intestin par la bile. Une fois dans l'intestin, les bactéries intestinales ou les enzymes intestinales convertissent le médicament à sa forme d'origine, qui est ensuite réabsorbé. Cet effet, qui peut être répété plusieurs fois, prolonge la durée d'action du médicament jusqu'à ce qu'il soit finalement excrété par les reins. Seul un médicament libre sur son site d'action peut avoir un effet pharmacologique, il est donc important qu'un médicament soit distribué efficacement dans le corps.