En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Les risques de troubles visuels peuvent rendre dangereux la conduite automobile ou l'utilisation de certaines machines. Des cas d'allongement QT et de manifestations neurologiques ont été observés en cas de surdosage. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un médecin.
Il est actuellement recommandé de traiter 5 ans ;. Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. La prévention PRIMAIRE du cancer du sein par le tamoxifène c'est-à dire l'administration du produit à des femmes non atteintes ne se justifie pas en l'absence d'efficacité démontrée à ce jour. Ce médicament contient moins de 1 mmol 23 mg de sodium par comprimé, c. Une diminution de l'efficacité du tamoxifène a été rapportée dans quelques études avec l'utilisation concomitante de certains antidépresseurs ISRS - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine- ex paroxétine. Une réduction de l'effet du tamoxifène ne pouvant être exclue, une co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2D6 ex: paroxétine, fluoxétine, quinidine, cinacalcet, terbinafine ou bupropion doit être évitée chaque fois que possible voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques. Le risque thrombo-embolique est augmenté en cas d'association aux agents cytotoxiques ;.


