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L'inhibition de l'enzyme ralentit la propagation du virus de cellule à cellule car les particules immatures ne peut pas infecter les cellules hôtes. Il existe maintenant un certain nombre d'inhibiteurs de protéase disponibles; des exemples sont l'indinavir et amprénavir. Les effets indésirables des inhibiteurs de protéase sont similaires à ceux observés avec la transcriptase inverse inhibiteurs. De plus, ce groupe de médicaments provoque des troubles métaboliques, en particulier résistance à l'insuline et hyperglycémie, et redistribution des graisses entraînant une augmentation des lipides plasmatiques niveaux, ce qui augmente le risque de maladie cardiaque. Ces effets sont collectivement connus comme le syndrome de lipodystrophie, qui semble être similaire à ce qui se passe avec utilisation de corticoïdes.

Bien qu'elles ne soient généralement pas aussi importantes que l'excrétion rénale, d'autres voies d'excrétion comptent pour l'élimination de certains médicaments. Il est possible que les médicaments reviennent à travers la paroi intestinale par finpecia pilule ou actif transport et se perdre dans les selles. Certains médicaments, en particulier les hormones, peuvent également être excrétés dans l'intestin par la bile. Ces médicaments sont conjugués dans le foie et passés dans la bile avant qu'ils n'atteignent la circulation systémique. Souvent, les bactéries du gros intestin digèrent les médicament libre libérant un conjugué, qui peut ensuite être réabsorbé et recyclé par le procédé du shunt entérohépatique. L'utilisation prolongée d'antibiotiques peut stériliser les gros intestin et interrompre ce cycle et augmenter l'élimination du médicament dans les fèces.