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La plupart des médicaments sur ordonnance disponibles sur le marché ont une dénomination commerciale également appelée nom déposé, marque déposée parfois appelée à tort marque de commerce ou spécialité qui permet de les différencier comme produits fabriqués et commercialisés de manière exclusive par un fabricant donné. Aux États-Unis, ces noms sont généralement enregistrés comme des marques déposées auprès du Bureau des brevets. Une dénomination commerciale peut être enregistrée pour un produit contenant un seul principe actif, avec ou sans excipients, ou pour un produit contenant deux principes actifs ou plus. Un médicament commercialisé par plusieurs laboratoires peut avoir différentes dénominations commerciales. Un médicament fabriqué dans un pays et commercialisé dans plusieurs pays peut avoir différentes dénominations commerciales dans chaque pays.

Le modafinil est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la somnolence diurne excessive, associée à une narcolepsie avec ou sans cataplexie. Le modafinil ne devrait pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 18 ans pour des raisons de sécurité et d'efficacité voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi. Réactions cutanées graves incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et éruption médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques. Des cas isolés ont également été rapportés après un traitement prolongé 3 mois, par exemple. Le traitement par modafinil doit être arrêté dès les premiers signes de réaction cutanée et ne doit pas être ré-introduit voir rubrique Effets indésirables. La sécurité et l'efficacité du modafinil chez l'enfant n'ont pas été établies au cours d'études cliniques contrôlées ; compte tenu du risque de réactions cutanées graves d'hypersensibilité et d'effets indésirables psychiatriques, l'utilisation du modafinil n'est pas recommandée dans la population pédiatrique âgée de moins de 18 ans. Des réactions multiviscérales d'hypersensibilité, incluant au moins un cas fatal rapporté depuis la mise sur le marché, sont survenues en association temporelle étroite avec l'instauration du traitement par le modafinil.

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Par conséquent, il est demandé aux médecins de ne pas prescrire de modafinil chez les femmes enceintes et de privilégier les alternatives non médicamenteuses approches comportementales, hygiène de sommeil et des siestes programmées au cours de la journée. ANSM: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Médicaments Médicaments dérivés du sang Stupéfiants et psychotropes Vaccins. Dispositifs médicaux Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Produits cosmétiques Produits de tatouage. Autres produits et substances.

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Le résultat de ces études a montré une nette efficacité du modafinil en comparaison avec le placebo. Ce médicament est contre-indiqué en cas Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont Les prix présentés sont uniquement à titre indicatif en tenant compte des dosages les plus fréquemment prescrits en préparation magistrale pédiatrique. Doses maximales et doses usuelles en pédiatrie. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook.

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Nous voulons nous assurer que vous souhaitez quitter Univadis et être redirigé vers le lien externe suivant Le modafinil n'est pas recommandé chez les femmes enceintes ni chez celles en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Modafinil générique de la contraception orale peut être diminuée par le modafinil: des méthodes contraceptives alternatives ou associées sont donc recommandées chez les patientes traitées. Univadis va mettre à jour ses Conditions d'utilisation et Politique de confidentialité le 12 Janvier En poursuivant sur Univadis après le 12 Janvier les nouvelles Conditions d'utilisation et Politiques de confidentialité s'appliqueront.

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Le modafinil est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la somnolence diurne excessive associée à une narcolepsie avec ou sans cataplexie. La somnolence diurne excessive se caractérise par une difficulté à rester éveillé et une augmentation de la survenue d'endormissements à des moments inappropriés. Le traitement devra être initié par ou sous la supervision d'un praticien expérimenté dans la prise en charge de la maladie voir rubrique Indications thérapeutiques. Un suivi du patient ainsi qu'une réévaluation clinique périodique de la nécessité d'un traitement devront être effectués. La dose initiale recommandée est de mg par jour. La dose quotidienne totale doit être administrée en une seule prise le matin ou en deux prises, une le matin et une à midi, selon l'avis du médecin et selon la réponse du patient.

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L'ANSM rappelle que le modafinil est un médicament utilisé dans la prise en charge de la narcolepsie. De même, les femmes en âge d'avoir des enfants et traitées par modafinil doivent utiliser une contraception efficace.

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