La posologie recommandée pour les campagnes de traitement de masse de la microfilarémie à Wuchereria bancrofti est d'environ à mg d'ivermectine par kilogramme de poids corporel en prise unique par voie orale tous les 6 mois. Dans les zones d'endémie où le traitement ne peut être administré qu'une fois tous les 12 mois, la posologie recommandée est de à mg d'ivermectine par kilogramme de poids corporel pour maintenir une suppression suffisante de la microfilarémie chez les sujets traités. La posologie recommandée est de mg d'ivermectine par kilogramme de poids corporel en prise unique par voie orale. Le traitement des mères qui ont l'intention d'allaiter leur enfant ne sera donné qu'une semaine après la naissance de l'enfant. Des réactions indésirables cutanées sévères SCAR, dont le syndrome de Stevens-Johnson SSJ et la nécrolyse épidermique toxique NET, pouvant engager le pronostic vital ou être fatales, ont été signalées avec des traitements à base d'ivermectine voir rubrique Effets indésirables. Si des signes ou symptômes évoquant l'une de ces réactions apparaissent, l'ivermectine doit être arrêtée immédiatement et un traitement alternatif doit être envisagé. Si le patient a développé une réaction indésirable cutané sévère tel que le SSJ ou la NET en raison de l'utilisation d'ivermectine, il ne faudra jamais recommencer un traitement à base d'ivermectine.
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