Ces infections engendrent des conséquences économiques importantes dans tous les secteurs de production en aviculture: retard de croissance pour la filière chair et baisse de production d'oeufs pour les pondeuses et reproductrices. L'antibiothérapie est coûteuse et les molécules actives sur les mycoplasmes sont peu nombreuses. A la connaissance des auteurs, aucune étude sur la mycoplasmose clinique en Tunisie n'a été publiée. Les animaux prélevés au cours de cette enquête étaient d'apparence saine. Cette étude a concerné tous les secteurs de production avicole rencontrés au Cap Bon, région à forte concentration aviaire. Elle a porté sur la recherche des anticorps anti-Mycoplasma par la technique de l'agglutination rapide sur lame et ELISA, ainsi que sur l'isolement de Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma synoviae sur des milieux de culture. Revue d'élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux.
Any discrepancies in the text and image of the Claims and Abstract are due to differing posting times. A drug-delivery device according to Claim 1, wherein the resin entity is a a cationic resin selected from the group consisting of polystyrene, epoxy-amine, phenolic or condensate polymeric backbones containing an active group of quaternary ammonium, secondary amine, tertiary amine in an aromatic matrix or tertiary amine in an aliphatic matrix; b an anionic resin with acrylic, methacrylic or phenolic polymeric backbones with phosphonic acid or carboxylic acid active groups; c an anionic resin with polystyrene or phenolic polymeric backbones containing an active group of sulfonic acid; d a cellulose polymer selected from the group consisting of diethylaminoethyl cellulose, guanidoethyl cellulose, sulfoethyl cellulose, and sulfopropyl cellulose; or e a cross-linked vinyl pyridine polymer. A drug-delivery device according to Claim 1, wherein the water insoluble wall surrounding said core composition and prepared from i a polymer material that is permeable to water but substantially impermeable to solute and ii 0. A drug-delivery device according to Claim 6, wherein 0. A drug-delivery device according to Claim 1, wherein the imperforate water insoluble wall surrounding said core composition is prepared from a semipermeable material substantially impermeable to core composition and permeable to the passage of an external fluid in the environment of use, with said wall having a means for release of the therapeutic agent through the water insoluble wall.


