Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients. Cellulose microcristalline, povidone K, oxyde de polyéthylène, stéarate de magnésium, opadry blanc 03F hypromellose, dioxyde de titane, macrogol, talc. Patients avec insuffisance rénale, sous dialyse et atteinte hépatique. Les comprimés ne devront pas être fractionnés ou mâchés et devront être pris entiers avec une quantité suffisante d'eau de boisson indépendamment des repas. L'utilisation concomitante d'opioïdes avec des médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou les médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison d'un effet dépresseur additif sur le système nerveux central. L'utilisation concomitante du tramadol avec des médicaments sérotoninergiques tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ISRS, les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline IRSN, les inhibiteurs de la MAO voir rubrique Contre-indications, les antidépresseurs tricycliques et la mirtazapine peut entrainer un syndrome sérotoninergique, une affection potentiellement mortelle voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables.
Médicament sur ordonnance, médicament générique. La dose devra être adaptée à l'intensité de la douleur et à la sensibilité individuelle de chaque patient. Une dose quotidienne de mg de chlorhydrate de tramadol ne doit pas être dépassée sauf circonstances cliniques particulières. Risque liés à l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou d'autres médicaments apparentés. Les patients doivent être étroitement surveillés pour les signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation. Le risque de convulsions est accru si les doses de tramadol dépassent la limite supérieure de la dose quotidienne recommandée mg.