Pour être efficace, le le médicament doit pouvoir pénétrer dans le ver. Les anthelminthiques ont les modes d'action suivants : provoquer la paralysie du ver ; endommager la cuticule du ver entraînant une digestion partielle ou attaque par le système immunitaire; interférer avec le métabolisme du ver. De nombreux anthelminthiques ne sont disponibles au Royaume-Uni que sur la base d'un « patient nommé ». Il s'agit de médicaments non homologués qui n'ont pas reçu d'AMM par l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé et ne peut être obtenu que de la société pharmaceutique ou du fabricant.
Il est utilisé en complément d'un traitement par statines dans patients présentant une hyperlipidémie sévère, ou seul si les statines ne sont pas tolérées. Les effets indésirables de l'ézitimibe sont des troubles gastro-intestinaux, des maux de tête, de la fatigue et myalgie. Dérivé d'huiles de poisson, oméga- synthèse des lipoprotéines de basse densité dans le foie. Les préparations disponibles sont des oméga- Ils sont recommandés en alternative à un fibrate et en complément d'une statine, notamment dans l'hyperlipidémie familiale. Ceux-ci se lient aux acides biliaires dans l'intestin, augmentant leur excrétion en empêchant l'entérohépatique recyclage.
C'est un système varié et complexe impliquant de nombreuses glandes et de nombreuses hormones qui fonctionnent en équilibre via des systèmes de contrôle de rétroaction interconnectés. Les hormones sont des produits chimiques qui sont libérés dans la circulation sanguine où ils se déplacent vers des tissus distants et leurs sites d'action. Comme pour tout système corporel, il existe une possibilité de maladie et de dysfonctionnement : les glandes peuvent sécréter trop de leurs hormones; les cellules des tissus peuvent avoir une sensibilité altérée aux hormones; les systèmes de contrôle de rétroaction peuvent panne. Dans ces cas, les hormones ou leurs analogues synthétiques sont utilisés comme médicaments. Dans dans d'autres cas, les hormones sont utilisées comme médicaments d'une manière qui diffère de leur rôle physiologique.

Ils font ceci en rivalisant pour le mécanisme de transport responsable de la réabsorption tubulaire de acide urique dans le rein. Les effets secondaires de ces deux médicaments comprennent des nausées, des éruptions cutanées, des maux d'estomac ou des maux de tête. Un inconvénient de l'utilisation du probénécide ou de la sulfinpyrazone est qu'en raison de l'augmentation excrétion d'autres acides organiques qui utilisent le même système de transport, l'urine devient plus acide que la normale.
Elles sont plus efficace administré peu de temps après la formation du thrombus, par exemple dans d'un infarctus du myocarde. Tous les médicaments utilisés activent le plasminogène, ce qui entraîne la production de l'enzyme active plasmine. Les utilisations cliniques comprennent le traitement de l'infarctus aigu du myocarde, de l'embolie pulmonaire et thromboembolie périphérique et dans la restauration de la circulation par les artères greffons et cathéters intraveineux.


