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Ce médicament est un antigoutteux. Il contient de la colchicine, qui agit principalement sur l' inflammation due à la présence de cristaux microscopiques dans les articulations acide urique, calcium. Le tiémonium et la poudre d'opium, qui ont des propriétés atropiniques, sont destinés à lutter contre la diarrhée induite par la colchicine. Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des «honoraires de dispensation» du pharmacien. Des troubles digestifs tels que des diarrhées, des nausées ou des vomissements peuvent être le signe d'un surdosage potentiellement grave. Respectez soigneusement la posologie prescrite par votre médecin.

Les infections fongiques sont appelées mycoses et peuvent être soit des infections superficielles de la peau et les ongles ou une infection systémique des organes internes, en particulier des poumons. Les deux types d'infection sont devenus plus fréquents depuis la antibiotiques à large spectre et augmentation du nombre de personnes immunodéprimées en raison de l'infection par le VIH et de l'utilisation de l'immunosuppression et de la chimiothérapie anticancéreuse. L'abus d'antibiotiques à large spectre entraîne une réduction de la flore normale du corps zithromax farmacia online inoffensives) qui entrent en compétition avec les champignons, permettant aux champignons de proliférer. Les individus immunodéprimés sont sensibles aux infections opportunistes par des champignons qui ne seraient normalement pas pathogènes, ou seraient facilement éliminés avec un antifongique drogues. Les mycoses cutanées sont examinées au chapitre podologues. Les infections fongiques systémiques sont très graves et peuvent être difficiles à traiter.

Les effets indésirables de la mercaptopurine sont similaires à ceux du méthotrexate. La mercaptopurine est métabolisée par la xanthine oxydase. Il doit être utilisé avec prudence dans association avec l'allopurinol car l'allopurinol inhibe la xanthine oxydase. Le méthotrexate et la mercaptopurine sont utilisés pour traiter la leucémie aiguë. Le fluorouracile est un analogue de la pyrimidine qui se substitue à l'uracile dans la voie de synthèse pour le thymidylate, étape nécessaire à la synthèse de l'ADN.